冬虫夏草抗心律失常作用研究
严重的心律失常是心血管疾病死亡的主要原因。目前人们对抗心律失常药物的研究开展的十分广泛，有效的抗心律失常药物纷纷面世。然而，很多药物在有效治疗心律失常的同时，又有诱发新的心律失常的危险，所以不少新品种因安全性导致其应用受到限制。冬虫夏草具有抗心律失常的作用早有报道，以冬虫夏草为主要成分的胶囊已投入临床，用于多种心律失常的治疗，如房室传导阻滞、难治性缓慢型心律失常等。
临床研究发现，卡马西平与冬虫夏草有协同抗心律失常作用，且尤其适用于老年患者。现在对冬虫夏草抗心律失常研究重点主要立足于寻找其有效部位、发现化学单体方面。通过采用氯化铯诱发家兔触发活动，引起室性心律失常发现，16只家兔静脉滴注氯化铯后全部出现室性心律失常，但在诱发心律失常后，静脉灌注虫草水提取液，当用量达(0.4±0.12)mg/kg后，14只动物室性心律失常全部消失，这说明虫草水提液有良好的抗触发活动及抗触发性心律失常的作用。而氯化铯作为钾通过电流阻滞剂，可以抑制外向性钾电流，使心肌细胞复极化时程延长，相对增加内向钙电流，使细胞内钙含量增加，引起钙超载，诱发后除极和触发活动。虫草水提物可以抑制由于触发活动引起的室性心律失常，推测其机制可能与其具有稳定细胞膜、减少细胞内钙超载有关。
研究者通过对冬虫夏草醇提物的研究发现，其醇提物可以降低哇巴因诱发豚鼠室性早搏、室性心动过速、室性纤维性颤动及死亡时哇巴因用量，说明醇提物亦具有抗室性心律失常作用。并通过测定血清中丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性发现，醇提物可降低哇巴因所致豚鼠心脏毒性时丙二醛含量并升高超氧化物歧化酶活性，提示其醇提物在抗心律失常同时，还兼有心肌保护作用。研究者还对多种人工虫草有机溶剂提取物的研究发现，提取物中石油醚提取物可显著延长乌头碱诱发心律失常时间，缩短心律失常持续时间，而乙酸乙酯提取物虽有一定的抗乌头碱诱发的心律失常作用，但作用不如石油醚提取物明显，同时还发现石油醚提取物可以拮抗氯化钡诱发的大鼠心律失常，这说明石油醚提取物具有强的抗心律失常活性。
从以上的研究结果分析，冬虫夏草中存在多个抗心律失常的有效部位，其中有水溶性的，也有脂溶性的。应该对其不同溶剂的提取物进行进一步的分离，力求得到有效的单体化合物，确定其化学结构，这将是新药开发创建非常乐观的前景。
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